При совместном применении Мексидол® усиливает действие производных бензодиазепина, антидепрессантов, анксиолитиков, противопаркинсонических и противосудорожных средств. Цена на Мексидол таблетки п/о 125мг N30 от 275 ₽ Заказать Мексидол таблетки п/о 125мг N30 с доставкой по Москве. инструкция по применению, состав и описание. Онлайн-заказ препарата Мексидол таблетки с доставкой в ближайшую аптеку.
Мексидол таблетки покрытые пленочной оболочкой 125 мг 30 шт.
| Мексидол - 57 отзывов, инструкция по применению | Мексидол® улучшает мозговой метаболизм и кровоснабжение головного мозга, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. |
| Аптека Миницен - заказ лекарств через интернет | Мексидол®, 125 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой. Действующее вещество: этилметилгидроксипиридина сукцинат. |
| Купить Мексидол, цена в аптеках, отзывы к Мексидол, инструкция по применению — Аптека Диалог | сервис, который позволит вам купить МЕКСИДОЛ в аптеках Новосибирска по самым низким ценам. |
| Мексидол таблетки п/о 125мг N30 | Аптека Апрель Уролит Цена. Аптека Апрель Фосфоли Плюс Цена. |
| Мексидол - 57 отзывов, инструкция по применению | Сравните цены на Мексидол в аптеках города Воронежа и выберите удобную аптеку для заказа или самовывоза по цене от 210 руб. |
Мексидол — отзывы врачей .
Быстро распределяется в органах и тканях. Среднее время удержания препарата в организме при приеме внутрь — 4,9—5,2 ч. Метаболизируется в печени путем глюкуронконъюгирования. Идентифицировано 5 метаболитов: 3-оксипиридина фосфат — образуется в печени и при участии ЩФ распадается на фосфорную кислоту и 3-оксипиридин; 2-й метаболит — фармакологически активный, образуется в больших количествах и обнаруживается в моче на 1—2-е сут после введения; 3-й — выводится в больших количествах с мочой; 4-й и 5-й — глюкуронконъюгаты. Быстро выводится с мочой, в основном в виде метаболитов и в незначительном количестве в неизмененном виде. Наиболее интенсивно выводится в течение первых 4 ч после приема препарата. Показатели выведения с мочой неизмененного препарата и метаболитов имеют индивидуальную вариабельность. Побочные действия Возможно появление индивидуальных побочных реакций диспептического или диспепсического характера, аллергических реакций. Усиливает действие бензодиазепиновых препаратов, антидепрессантов, анксиолитиков, противосудорожных, противопаркинсонических средств.
Уменьшает токсические эффекты этилового спирта. Способ применения и дозы Внутрь, по 125—250 мг 3 раза в сутки; максимальная суточная доза — 800 мг 6 табл.
Препарат улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Применение препарата при СДВГ способствует повышению концентрации внимания и способности к сосредоточению, повышению усидчивости, уменьшению признаков гиперактивности и снижению импульсивности, что способствует улучшению обучения и социальной адаптации детей. Мексидол обладает выраженным антитоксическим действием при абстинентном синдроме. Он устраняет неврологические и нейротоксические проявления острой алкогольной интоксикации, восстанавливает нарушения поведения, вегетативные функции, а также способен снимать когнитивные нарушения, вызванные длительным приемом этанола и его отменой. Под влиянием Мексидола усиливается действие транквилизирующих, нейролептических, антидепрессивных, снотворных и противосудорожных средств, что позволяет снизить их дозы и уменьшить побочные эффекты. Клиническая эффективность и безопасность Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое в параллельных группах исследование эффективности и безопасности препарата Мексидол фазы III ЭПИКА при длительной последовательной терапии у пациентов с полушарным ишемическим инсультом в остром и раннем восстановительном периодах проводилось с участием 150 пациентов в возрасте от 40 до 79 лет. Пациенты были рандомизированы в 2 группы: первая группа получала терапию препаратом Мексидол по 500 мг в сутки внутривенно капельно в течение 10 дней с последующим приемом по 1 таблетке 125 мг 3 раза в сутки в течение 8 недель.
В группе терапии препаратом Мексидол показано достоверное уменьшение симптомов и функциональных нарушений. По результатам субанализа, эффективность препарата Мексидол по всем используемым шкалам была равной во всех возрастных группах. Достоверных различий по частоте нежелательных реакций у пациентов обеих групп выявлено не было. Многоцентровое двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое в трёх параллельных группах клиническое исследование по оценке эффективности и безопасности препарата Мексидол таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 125 мг в лечении синдрома дефицита внимания с гиперактивностью СДВГ у детей 6-12 лет при различных режимах дозирования МЕГА проводилось с участием 333 пациентов. Доказана превосходящая эффективность препарата Мексидол над плацебо. Анализ для популяции PP подтверждает указанный вывод. Результаты статистического анализа частоты возникновения НЯ, показателей лабораторных анализов, физикального обследования демонстрируют отсутствие значимых различий между сравниваемыми группами по основным показателям безопасности. Изложенное указывает на сопоставимый характер профилей безопасности исследуемых режимов дозирования препарата Мексидол и Плацебо. Фармакокинетические свойства Абсорбция Быстро всасывается при приеме внутрь.
Быстро распределяется в органах и тканях. Распределение Среднее время удержания препарата в организме при приеме внутрь — 4,9-5,2 ч. Биотрансформация Метаболизируется в печени путем глюкуронконъюгирования.
Он ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксиддисмутазы, повышает соотношение липид-белок, уменьшает вязкость мембраны, увеличивает ее текучесть. Вызывает усиление компенсаторной активации аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением содержания АТФ и креатинфосфата, активацию энергосинтезирующих функций митохондрий, стабилизацию клеточных мембран. Препарат улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембранные структуры клеток крови эритроцитов и тромбоцитов при гемолизе. Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и липопротеидов низкой плотности. Антистрессорное действие проявляется в нормализации постстрессового поведения, соматовегетативных нарушений, восстановлении циклов сон-бодрствование, нарушенных процессов обучения и памяти, снижении дистрофических и морфологических изменений в различных структурах головного мозга. Он устраняет неврологические и нейротоксические проявления острой алкогольной интоксикации, восстанавливает нарушения поведения, вегетативные функции, а так же способен снимать когнитивные нарушения, вызванные длительным приемом этанола и его отменой. В условиях коронарной недостаточности увеличивает коллатеральное кровоснабжение ишемизированного миокарда, способствует сохранению целостности кардимиоцитов и поддержанию их функциональной активности. Эффективно восстанавливает сократимость миокарда при обратимой сердечной дисфункции. Фармакокинетика Быстро всасывается при приеме внутрь. Быстро распределяется в органах и тканях. Среднее время удержания препарата в организме при прием е внутрь — 4,9-5,2 ч. Метаболизируется в печени путем глюкуронконъюгирования.
Способ применения и дозы Внутрь, по 125—250 мг 3 раза в сутки; максимальная суточная доза — 800 мг 6 таблеток. Длительность лечения — 2—6 нед; для купирования алкогольной абстиненции — 5—7 дней. Лечение прекращают постепенно, уменьшая дозу в течение 2—3 дней. Начальная доза — 125—250 мг 1—2 таблетки 1—2 раза в сутки с постепенным повышением до получения терапевтического эффекта; максимальная суточная доза — 800 мг 6 таблеток. Продолжительность курса терапии у больных ишемической болезнью сердца не менее 1,5—2 месяцев. Повторные курсы по рекомендации врача , желательно проводить в весенне-осенние периоды. Побочное действие Возможно появление индивидуальных побочных реакций: диспептического или диспепсического характера, аллергических реакций. Передозировка При передозировке возможно развитие сонливости. Усиливает действие бензодиазепиновых препаратов, антидепрессантов, анксиолитиков, противосудорожных средств и противопаркинсонических средств. Уменьшает токсические эффекты этилового спирта. Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Мексидол раствор №10 50 мг/мл в Хомутово
Мексидол обладает выраженным антитоксическим действием при абстинентном синдроме. Он устраняет неврологические и нейротоксические проявления острой алкогольной интоксикации, восстанавливает нарушения поведения, вегетативные функции, а так же способен снимать когнитивные нарушения, вызванные длительным приемом этанола и его отменой. Под, влиянием Мексидола усиливается действие транквилизирующих, нейролептических, антидепрессивных, снотворных и противосудорожных средств, что позволяет снизить их дозы и уменьшить побочные эффекты. Мексидол улучшает функциональное состояние ишемизированного миокарда. В условиях коронарной недостаточности увеличивает коллатеральное кровоснабжение ишемизированного миокарда, способствует сохранению целостности кардиомиоцитов и поддержанию их функциональной активности. Эффективно восстанавливает сократимость миокарда при обратимой сердечной дисфункции. Фармакокинетика Быстро всасывается при приеме внутрь.
Быстро распределяется в органах и тканях. Среднее время удержания препарата в организме при приеме внутрь - 4,9-5,2 ч. Метаболизируется в печени путем глюкуронконъюгирования. Идентифицировано 5 метаболитов: 3-оксипиридина фосфат - образуется в печени и при участии щелочной фосфатазы распадается на фосфорную кислоту и 3-оксипиридин; 2-й метаболит - фармакологически активный, образуется в больших количествах и обнаруживается в моче на 1-2 сут после введения; 3-й - выводится в больших количествах с мочой; 4-й и 5-й - глюкуронконъюгаты.
Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и липопротеидов низкой плотности. Антистрессорное действие проявляется в нормализации постстрессового поведения, соматовегетативных нарушений, восстановлении циклов сон-бодрствование, нарушенных процессов обучения и памяти, снижении дистрофических и морфологических изменений в различных структурах головного мозга. Он устраняет неврологические и нейротоксические проявления острой алкогольной интоксикации, восстанавливает нарушения поведения, вегетативные функции, а так же способен снимать когнитивные нарушения, вызванные длительным приемом этанола и его отменой. Под влиянием Мексидола усиливается действие транквилизирующих, нейролептических, антидепрессивных, снотворных и противосудорожных средств, что позволяет снизить их дозы и уменьшить побочные эффекты. В условиях коронарной недостаточности увеличивает коллатеральное кровоснабжение ишемизированного миокарда, способствует сохранению целостности кардимиоцитов и поддержанию их функциональной активности. Эффективно восстанавливает сократимость миокарда при обратимой сердечной дисфункции. Фармакокинетика: Быстро всасывается при приеме внутрь. Быстро распределяется в органах и тканях. Среднее время удержания препарата в организме при приеме внутрь — 4,9-5,2 ч. Метаболизируется в печени путем глюкуронконъюгирования. Идентифицировано 5 метаболитов: 3-оксипиридина фосфат - образуется в печени и при участии щелочной фосфатазы распадается на фосфорную кислоту и 3-оксипиридин; 2-й метаболит - фармакологически активный, образуется в больших количествах и обнаруживается в моче на 1-2 сут после введения; 3-й - выводится в больших количествах с мочой; 4-й и 5-й - глюкуронконъюгаты. Быстро выводится с мочой в основном в виде метаболитов и в незначительном количестве - в неизмененном виде. Наиболее интенсивно выводится в течение первых 4 ч после приема препарата.
Для сосудов «Мексидол» незаменим. Он: защищает клетки головного мозга от разрушения; помогает сохранить функционал нейронов; улучшает мозговую активность человека и способствует улучшению его когнитивных; функций память, концентрация внимания, речь в том числе после перенесенных; черепно-мозговых травм или инсульта; помогает экологично справиться со стрессовыми ситуациями и повысить к ним устойчивость; снижает негативное воздействие алкогольного и наркотического отравления организма; способствует насыщению крови кислородом, снижая риски гипоксии; улучшает реологические свойства крови и снижает риски образования тромбов; снижает уровень холестерина в крови; повышает концентрацию дофамина — так называемого «гормона радости». Благодаря действию лекарства восстанавливается режим сна, замедляются разрушительные процессы в головном мозге. Для чего назначают «Мексидол»? От чего он помогает?
Вызывает усиление компенсаторной активации аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением содержания АТФ и креатинфосфата, активацию энергосинтезирующих функций митохондрий, стабилизацию клеточных мембран. Мексидол повышает содержание в головном мозге дофамина. Фармакодинамические эффекты Мексидол является ингибитором свободнорадикальных процессов, мембранопротектором, обладающим антигипоксическим, стресс-протективным, ноотропным, противосудорожным и анксиолитическим действием. Препарат повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов шок, гипоксия и ишемия, нарушения мозгового кровообращения, интоксикация алкоголем и антипсихотическими средствами нейролептиками. Антистрессорное действие проявляется в нормализации постстрессового поведения, соматовегетативных нарушений, восстановлении циклов сон-бодрствование, нарушенных процессов обучения и памяти, снижении дистрофических и морфологических изменений в различных структурах головного мозга. Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и липопротеидов низкой плотности. Мексидол улучшает функциональное состояние ишемизированного миокарда. В условиях коронарной недостаточности увеличивает коллатеральное кровоснабжение ишемизированного миокарда, способствует сохранению целостности кардиомиоцитов и поддержанию их функциональной активности. Эффективно восстанавливает сократимость миокарда при обратимой сердечной дисфункции. Стабилизирует мембранные структуры клеток крови эритроцитов и тромбоцитов при гемолизе. Препарат улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Применение препарата при СДВГ способствует повышению концентрации внимания и способности к сосредоточению, повышению усидчивости, уменьшению признаков гиперактивности и снижению импульсивности, что способствует улучшению обучения и социальной адаптации детей. Мексидол обладает выраженным антитоксическим действием при абстинентном синдроме. Он устраняет неврологические и нейротоксические проявления острой алкогольной интоксикации, восстанавливает нарушения поведения, вегетативные функции, а также способен снимать когнитивные нарушения, вызванные длительным приемом этанола и его отменой. Под влиянием Мексидола усиливается действие транквилизирующих, нейролептических, антидепрессивных, снотворных и противосудорожных средств, что позволяет снизить их дозы и уменьшить побочные эффекты. Клиническая эффективность и безопасность Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое в параллельных группах исследование эффективности и безопасности препарата Мексидол фазы III ЭПИКА при длительной последовательной терапии у пациентов с полушарным ишемическим инсультом в остром и раннем восстановительном периодах проводилось с участием 150 пациентов в возрасте от 40 до 79 лет. Пациенты были рандомизированы в 2 группы: первая группа получала терапию препаратом Мексидол по 500 мг в сутки внутривенно капельно в течение 10 дней с последующим приемом по 1 таблетке 125 мг 3 раза в сутки в течение 8 недель. В группе терапии препаратом Мексидол показано достоверное уменьшение симптомов и функциональных нарушений. По результатам субанализа, эффективность препарата Мексидол по всем используемым шкалам была равной во всех возрастных группах.
Мексидол (Mexidol)
| Мексидол, р-р для в/в и в/м введ. 50 мг/мл 2 мл №10 ампулы | Мексидол®, 125 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой. Действующее вещество: этилметилгидроксипиридина сукцинат. |
| Мексидол : инструкция по применению | Механизм действия Мексидола® обусловлен его антиоксидантным, антигипоксантным и мембранопротекторным действием. |
| Мексидол амп 50мг/мл 2мл N10 (Векторфарм) | Купить Мексидол таблетки 125мг №30 по цене от 191 руб. в аптеках Апрель. |
| Мексидол | Ellara | Аптека Апрель Уролит Цена. Аптека Апрель Фосфоли Плюс Цена. |
| Мексидол — отзывы врачей . | Мексидол Форте 250 (табл. п. плен. о. 250 мг № 40) Фармасофт ООО НПК ЗиО-Здоровье ЗАО (г. Подольск) Россия. Производитель. |
Мексидол амп 50мг/мл 2мл N10 (Векторфарм)
Механизм действия препарата Мексидол® ФОРТЕ 250 обусловлен антиоксидантным, антигипоксантным и мембранопротекторным действием. Мексидол обладает выраженным антиоксидантным и антигипоксическим действием, и поэтому включается в терапевтические схемы при самых разных заболеваниях. То есть лекарство «Мексидол» (активное вещество этилметилгидроксипиридина сукцинат) – это антиоксидант. Чтобы понять, для чего нужен «Мексидол», нужно разобраться в его свойствах.
Мексидол отзывы
Цены на Мексидол и наличие в аптеках Диалог в Москве и области. Купить Мексидол можно с доставкой или самовывоз из аптек. Инструкция по применению Отзывы. Мексидол® (Mexidolum®) Действующее вещество: Этилметилгидроксипиридина сукцинат Лекарственная форма: таблетки, покрытые пленочной оболочкой. В стоматологии Мексидол применяют местно в виде аппликаций и полосканий 5% инъекционным раствором полости рта и пародонтального кармана. Мексидол таблетки 125 мг. Инструкция по применению Мексидол. Мексидол таблетки 125 мг. Инструкция по применению Мексидол.
Мексидол амп 50мг/мл 2мл N10 (Векторфарм)
Суточная терапевтическая доза составляет 6 - 9 мг на кг массы тела в сутки, разовая доза — 2 - 3 мг на кг массы тела. Максимальная суточная доза не должна превышать 800 мг, разовая — 250 мг. Вводимые дозы зависят от формы и тяжести заболевания, распространенности процесса, вариантов клинического течения. Тяжелое течение — в пульс-дозировке 800 мг в первые сутки, при двукратном режиме введения; далее по 200 - 500 мг 2 раза в день с постепенным снижением суточной дозы. Побочные действия тошнота и сухость во рту, металлический привкус во рту сонливость неприятный запах, першение в горле и дискомфорт в грудной клетке. Противопоказания повышенная индивидуальная чувствительность к препарату острые нарушения функции печени и почек детский и подростковый возраст до 18 лет беременность, период лактации Лекарственные взаимодействия Усиливает действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противосудорожных средств карбамазепина , противопаркинсонических средств леводопа , нитратов. Уменьшает токсические эффекты этилового спирта. Особые указания В отдельных случаях, особенно у предрасположенных пациентов с бронхиальной астмой при повышенной чувствительности к сульфитам, возможно развитие тяжелых реакций гиперчувствительности. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Следует соблюдать осторожность при управлении автотранспортом и потенциально опасными механизмами.
Запивать лекарство необходимо большим количеством жидкости.
Употребление пищи никоем образом не оказывает никакого влияния на активность фермента, поэтому медикамент можно принимать в любое время. Инъекции применяют для уколов или вливаний внутрь вены. Если говорить о вливании, то лекарство вводят медленно на протяжении шести минут. Максимальная дневная дозировка у капсул составляет 800 мг, у инъекций — 1200 мг. В случае достижения положительного эффекта в терапевтических действиях постепенно начинают отменять назначенное ранее лечение. Стоит упомянуть, что после приема медикамента может появиться неожиданная утомляемость, поэтому необходимо быть аккуратным, если вы водите машину или занимаетесь иными ответственными делами, которые требуют концентрации вашего внимания. Длительность сеанса лечения для людей, страдающих ишемическим заболеванием сердца, составляет не менее двух месяцев. Вторичная терапия должна приходиться на весенний-осенний сезоны года, если она была назначена медицинским работником.
Препарат ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксиддисмутазы, повышает соотношение липид-белок, уменьшает вязкость мембраны, увеличивает ее текучесть.
Мексидол модулирует активность мембраносвязанных ферментов кальцийнезависимой фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы , рецепторных комплексов бензодиазепинового, ГАМК, ацетилхолинового , что усиливает их способность связывания с лигандами, способствует сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Вызывает усиление компенсаторной активации аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением содержания АТФ и креатинфосфата, активацию энергосинтезирующих функций митохондрий, стабилизацию клеточных мембран. Мексидол повышает содержание в головном мозге дофамина. Фармакодинамические эффекты Мексидол является ингибитором свободно-радикальных процессов, мембранопротектором, обладающим антигипоксическим, стресс-протективным, ноотропным, противосудорожным и анксиолитическим действием. Препарат повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов шок, гипоксия и ишемия, нарушения мозгового кровообращения, интоксикация алкоголем и антипсихотическими средствами нейролептиками. Антистрессорное действие проявляется в нормализации постстрессового поведения, соматовегетативных нарушений, восстановлении циклов «сон-бодрствование», нарушенных процессов обучения и памяти, снижении дистрофических и морфологических изменений в различных структурах головного мозга. Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и ЛПНП. Мексидол улучшает функциональное состояние ишемизированного миокарда.
Длительность лечения — 2-8 недель; для купирования алкогольной абстиненции — 5-7 дней. Лечение прекращают постепенно, уменьшая дозу в течение 2-3 дней. Начальная доза — 125-250 мг 1-2 таблетки 1-2 раза в сутки с постепенным повышением до получения терапевтического эффекта. Для лечения последствий острых нарушений мозгового кровообращения, в том числе после транзиторных ишемических атак, таблетки назначают после курса препарата в виде раствора для внутривенного и внутримышечного введения. Продолжительность курса терапии у больных ишемической болезнью сердца не менее 1,5-2 месяцев. Повторные курсы по рекомендации врача желательно проводить в весенне-осенние периоды. Дети: При синдроме дефицита внимания с гиперактивностью СДВГ у детей, в том числе гиперактивности, нарушении внимания, импульсивности: по 125 мг 2 раза в сутки в течение 6 недель. Способ применения: Внутрь, запивая водой. Противопоказания - повышенная индивидуальная чувствительность к препарату и его компонентам. Фармакологическое действие Фармакодинамика. Мексидол является ингибитором свободнорадикальных процессов, мембранопротектором, обладающим антигипоксическим, стресс-протективным, ноотропным, противосудорожным и анксиолитическим действием.
Мексидол таблетки п/о 125мг N30
Среднее время удержания препарата в организме при приеме внутрь — 4,9—5,2 ч. Метаболизируется в печени путем глюкуронконъюгирования. Идентифицировано 5 метаболитов: 3-оксипиридина фосфат — образуется в печени и при участии ЩФ распадается на фосфорную кислоту и 3-оксипиридин; 2-й метаболит — фармакологически активный, образуется в больших количествах и обнаруживается в моче на 1—2-е сут после введения; 3-й — выводится в больших количествах с мочой; 4-й и 5-й — глюкуронконъюгаты. Быстро выводится с мочой, в основном в виде метаболитов и в незначительном количестве в неизмененном виде. Наиболее интенсивно выводится в течение первых 4 ч после приема препарата. Показатели выведения с мочой неизмененного препарата и метаболитов имеют индивидуальную вариабельность. Побочные действия Возможно появление индивидуальных побочных реакций диспептического или диспепсического характера, аллергических реакций. Усиливает действие бензодиазепиновых препаратов, антидепрессантов, анксиолитиков, противосудорожных, противопаркинсонических средств. Уменьшает токсические эффекты этилового спирта. Способ применения и дозы Внутрь, по 125—250 мг 3 раза в сутки; максимальная суточная доза — 800 мг 6 табл.
Противопоказания Острые нарушения функции печени и почек, повышенная индивидуальная чувствительность к препарату. Побочные действия Возможно появление тошноты и сухости слизистой рта, сонливости, аллергических реакций. Максимальная суточная доза не должна превышать 1200 мг. При необходимости возможно медленное струйное введение препарата, продолжительностью не менее 5 минут. Введение препарата внутривенное или внутримышечное осуществляют 3 раза в сутки, через каждые 8 часов.
Максимальная суточная доза не должна превышать 800 мг, разовая - 250 мг. При острых гнойно-воспалительных процессах брюшной полости острый некротический панкреатит, перитонит препарат назначают в первые сутки как в предоперационном, так и в послеоперационном периоде. Вводимые дозы зависят от формы и тяжести заболевания, распространенности процесса, вариантов клинического течения.
Метаболизируется в печени путем глюкуронконъюгирования. Идентифицировано 5 метаболитов: 3-оксипиридина фосфат — образуется в печени и при участии ЩФ распадается на фосфорную кислоту и 3-оксипиридин; 2-й метаболит — фармакологически активный, образуется в больших количествах и обнаруживается в моче на 1—2-е сут после введения; 3-й — выводится в больших количествах с мочой; 4-й и 5-й — глюкуронконъюгаты. Быстро выводится с мочой, в основном в виде метаболитов и в незначительном количестве в неизмененном виде. Наиболее интенсивно выводится в течение первых 4 ч после приема препарата.
Показатели выведения с мочой неизмененного препарата и метаболитов имеют индивидуальную вариабельность. Побочные действия Возможно появление индивидуальных побочных реакций диспептического или диспепсического характера, аллергических реакций. Усиливает действие бензодиазепиновых препаратов, антидепрессантов, анксиолитиков, противосудорожных, противопаркинсонических средств. Уменьшает токсические эффекты этилового спирта. Способ применения и дозы Внутрь, по 125—250 мг 3 раза в сутки; максимальная суточная доза — 800 мг 6 табл. Длительность лечения — 2—6 нед; для купирования алкогольной абстиненции — 5—7 дней.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, повидон К-30, магния стеарат.
Состав пленочной оболочки: гипромеллоза, титана диоксид, лактозы моногидрат, макрогол, триацетин. Показания Всасывание и распределение Быстро всасывается при приеме внутрь. Cmax при дозах 400-500 мг составляет 3. Быстро распределяется в органах и тканях. Среднее время удержания препарата в организме при приеме внутрь - 4. Метаболизм Метаболизируется в печени путем глюкуронконъюгирования. Идентифицировано 5 метаболитов: 3-оксипиридина фосфат - образуется в печени и при участии ЩФ распадается на фосфорную кислоту и 3-оксипиридин; 2-й метаболит - фармакологически активный, образуется в больших количествах и обнаруживается в моче на 1-2 сутки после введения; 3-й - выводится в больших количествах с мочой; 4-й и 5-й - глюкуронконъюгаты.
Быстро выводится с мочой в основном в виде метаболитов и в незначительном количестве - в неизмененном виде. Наиболее интенсивно выводится в течение первых 4 ч после приема препарата. Показатели выведения с мочой неизмененного препарата и метаболитов имеют индивидуальную вариабельность. Препарат ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксиддисмутазы, повышает соотношение липид-белок, уменьшает вязкость мембраны, увеличивает ее текучесть. Вызывает усиление компенсаторной активации аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением содержания АТФ и креатинфосфата, активацию энергосинтезирующих функций митохондрий, стабилизацию клеточных мембран.
Мексидол инструкция по применению
«Мексидол» — препарат для защиты мозга от действия свободных радикалов, насыщения крови кислородом и нормализации метаболизма в тканях. Мексидол® является ингибитором свободнорадикальных процессов, мембранопротектором, обладающим антигипоксическим, стресспротективным, ноотропным, противосудорожным и. Самовывоз, бесплатно. Бронь действительна в течение 24 часов. мексидол, головная боль, головокружение, таблетки, уколы, нарушение мозгового кровообращения, при перегрузках нервной системы. сервис, который позволит вам купить МЕКСИДОЛ в аптеках Новосибирска по самым низким ценам. Торговое наименование: Мексидол. Лекарственная форма выпуска (полная): раствор для инъекций.